Indikacije, kontraindikacije in omejitve

Senzor

• Naprave ne smejo uporabljati kritično bolni bolniki ali bolniki na dializi.
• Pred vstopom v posebno okolje (v skladu z IEC 60601-1-2) morate senzor sneti. Posebna okolja vključujejo vojaška območja, območja težke industrije in področja zdravljenja z visokozmogljivo medicinsko električno opremo (kot so slikanje z magnetno resonanco (MRI), računalniška tomografija (CT), rentgen, radioterapija ali diatermija).

Aplikacija

• Aplikacija komunicira s senzorjem prek tehnologije Bluetooth^® Low Energy. Naprave, ki podpirajo različice Bluetooth Low Energy pred različico 5.0, morda niso združljive.
• Uporabniki bodo prejeli alarme samo, če je senzor povezan z aplikacijo in je uporabnik aktiviral obvestila.
• Aplikacija ni namenjena osebam, ki ne morejo brati informacij, prikazanih v mobilni napravi.
• Aplikacija ne nudi zdravstvenih nasvetov.
• Aplikacija vas o alarmih obvešča predvsem z zvokom. Poleg tega je mogoče uporabiti druge načine obveščanja, na primer taktilna ali vizualna obvestila. Če ste naglušni ali gluhi, je lahko zaznavanje obvestil omejeno. V takih primerih uporabite samo način obveščanja za alarme, ki vam ustreza.
• Obvestila o alarmih ni mogoče zagotoviti v vseh primerih zaradi omejitev alarmnega sistema. Ne zanašajte se samo na alarme. Sicer lahko spregledate zelo nizko in/ali visoko glukozo v krvi.
  Redno odpirajte aplikacijo, da preverite raven glukoze v krvi v skladu z navodili svojega zdravstvenega osebja ali če menite, da je vaša raven glukoze v krvi nizka ali visoka. Nikoli ne prezrite simptomov nizke ali visoke ravni glukoze v krvi.
• Aplikacija sproži alarme na podlagi vrednosti NMG, ki jih zagotovi senzor. Če je senzor v načinu gibanja, bodo vrednosti NMG morda manj natančne. Posledično se lahko sprožijo alarmi, tudi če je vaša dejanska vrednost glukoze normalna. Možno je tudi, da se alarm ne sproži, tudi če je vaša dejanska vrednost glukoze visoka ali nizka.
• Aplikacija prikaže vrednosti NMG, ki jih zagotovi senzor. Če je senzor v načinu gibanja, bodo te vrednosti NMG morda manj natančne. Sledite navodilom za uporabo, ki so priložena senzorju.

Senzor

• Raven glukoze v intersticijski tekočini, ki jo izmeri senzor, morda ne odraža dejanske ravni glukoze v krvi. To se lahko zgodi med hitrim znižanjem ali zvišanjem ravni glukoze v telesu. Raven glukoze v intersticijski tekočini je lahko višja ali nižja od dejanske ravni glukoze v krvi. Takšna obdobja lahko zaznate tako, da si ogledate puščice gibanja in domači diagram na domačem zaslonu aplikacije. V teh primerih mora odločitev glede zdravljenja, kot je odmerjanje inzulina, temeljiti na dodatnih rezultatih merjenja ravni glukoze v krvi, pridobljenih z merilnikom ravni glukoze v krvi.
• Če se vrednost NMG ne ujema z vašimi simptomi, je treba vrednost preveriti z merjenjem ravni glukoze v krvi z merilnikom ravni glukoze v krvi.
• Senzor je treba namestiti samo na označeno mesto namestitve na nadlakti. V nasprotnem primeru ni mogoče zagotoviti varnosti bolnika in natančnosti podatkov za NMG.
• Senzor lahko pošilja informacije mobilni napravi, ki je oddaljena do 10 metrov (vidno polje). Dejanski doseg je lahko manjši, odvisno od mobilne naprave in vaše okolice (npr. druge naprave v bližini).
• Vrednosti NMG uporabite samo za sprejemanje odločitev glede zdravljenja, zlasti odmerjanje inzulina, potem ko ste senzor umerili, kot zahteva aplikacija. Glejte poglavje Umerjanje senzorja.
• Jemanje motečih snovi lahko sproži lažno visoke vrednosti NMG, zaradi katerih lahko spregledate hudo hipoglikemijo. Če jemljete katero koli od naštetih motečih snovi, se posvetujte s svojim zdravstvenim osebjem. Za seznam motečih snovi glejte poglavje Tehnični podatki o napravi Accu-Chek SmartGuide.