Indikacije, kontraindikacije i ograničenja

Senzor

• Uređaj ne smiju upotrebljavati kritično bolesni pacijenti ni pacijenti na dijalizi.
• Senzor se mora ukloniti prije ulaska u posebne okoline (sukladno normi IEC 60601-1-2). Posebne okoline uključuju vojna područja, područja teške industrije i područja zdravstvenog liječenja medicinskom električnom opremom velike snage (kao što je magnetska rezonancija (MRI), računalna tomografija (CT), rendgen, radioterapija ili dijatermija).

Aplikacija

• Aplikacija komunicira sa senzorom putem niskoenergetske Bluetooth^® tehnologije. Uređaji koji podržavaju verzije niskoenergetske Bluetooth veze starije od verzije 5.0 možda neće biti kompatibilni.
• Korisnik će primati alarme samo ako je senzor povezan s aplikacijom i ako je korisnik aktivirao mogućnost primanja obavijesti.
• Aplikacija nije namijenjena osobama koje ne mogu čitati informacije prikazane na mobilnom uređaju.
• Aplikacija ne daje zdravstvene savjete.
• Aplikacija vas izvješćuje o alarmima zvučnim signalom. Osim toga, mogu se upotrebljavati i druge vrste obavijesti, primjerice, taktilne ili vizualne obavijesti. Ako ste nagluhi ili gluhi, vaše primjećivanje obavijesti može biti ograničeno. U takvim se slučajevima koristite samo onim obavijestima o alarmima koje vam najbolje odgovaraju.
• Obavijest o alarmima možda neće biti dostupna u svim slučajevima zbog ograničenja alarmnog sustava. Nemojte se oslanjati samo na alarme. Tako možete propustiti primijetiti vrlo nisku i/ili visoku razinu glukoze u krvi.
  Redovito otvarajte aplikaciju kako biste provjerili razinu glukoze u skladu s uputama zdravstvenog radnika ili ako smatrate da bi vaša razina glukoze mogla biti niska ili visoka. Nemojte zanemarivati simptome niske ili visoke razine glukoze u krvi.
• Aplikacija šalje alarme na temelju vrijednosti CGM-a koje daje senzor. Ako je senzor u načinu rada za trendove, točnost vrijednosti CGM-a možda će biti smanjena. Kao rezultat toga, alarmi će se možda slati čak i kada je vrijednost glukoze u krvi normalna. Isto tako, možda se neće poslati nijedan alarm čak i kada je vrijednost glukoze u krvi visoka ili niska.
• Aplikacija prikazuje vrijednosti CGM-a koje daje senzor. Ako je senzor u načinu rada za trendove, točnost tih vrijednosti CGM-a možda će biti smanjena. Pratite upute za uporabu koje ste dobili uz senzor.

Senzor

• Razine glukoze u međustaničnoj tekućini izmjerene senzorom možda neće odražavati stvarnu razinu glukoze u krvi. To se može dogoditi tijekom naglog pada ili povećanja razine glukoze u tijelu. Razina glukoze u međustaničnoj tekućini može biti viša ili niža od stvarne razine glukoze u krvi. Takva se razdoblja mogu otkriti praćenjem strelica trenda i početnog grafikona na početnom zaslonu aplikacije. U tim slučajevima odluke o liječenju poput doziranja inzulina morate temeljiti na dodatnim rezultatima mjerenja glukoze u krvi koji su dobiveni uporabom aparata za mjerenje glukoze u krvi.
• Ako vrijednost CGM-a ne odgovara vašim simptomima, vrijednost trebate provjeriti mjerenjem razine glukoze u krvi s pomoću aparata za mjerenje glukoze u krvi.
• Senzor trebate primijeniti samo na naznačeno mjesto primjene na nadlaktici. U suprotnom nije moguće jamčiti sigurnost pacijenta i točnost podataka o CGM-u.
• Senzor može slati informacije mobilnom uređaju koji se nalazi na udaljenosti od najviše 10 metara (linija vidljivosti). Stvarni doseg može biti manji ovisno o mobilnom uređaju i okružju (npr. ako postoje drugi uređaji u blizini).
• Vrijednosti CGM-a upotrijebite za donošenje odluka o liječenju, poput odluka o doziranju inzulina, samo nakon što ste kalibrirali senzor na način koji je zatražila aplikacija. Pogledajte poglavlje Kalibriranje senzora.
• Uzimanje ometajućih tvari može lažno povisiti vrijednosti CGM-a, zbog čega biste mogli propustiti tešku hipoglikemiju. Ako uzimate bilo koju od navedenih ometajućih tvari, savjetujte sa svojim zdravstvenim radnikom. Pogledajte poglavlje Tehnički podaci uređaja Accu-Chek SmartGuide za popis ometajućih tvari.